¹H-NMR-Spektrum einer Struktur zuordnen
Aus der Struktur lässt sich das Spektrum vorhersagen: wie viele Signale, welches Integral, welche Aufspaltung und ungefähr welche Lage. Wer das kann, löst auch die umgekehrte Aufgabe.
Regeln und Werte
- Erst Signale und Integrale zählen, dann die Aufspaltung prüfen
- Lage: Alkyl 0,9–1,7 ppm; neben C=O oder Ring 2,0–3,0; am O oder Halogen 3,3–4,5; Ester-OCH 3,7–5,0
- Aromatische H 6,8–8,1 ppm, Aldehyd-H 9,5–10,1 ppm, Carbonsäure-H 10,5–12,5 ppm
- OH und NH: breit, Lage variabel
- Benachbarte Gruppen verschieben zusätzlich etwas (z. B. CH₃ in Ethanol bei 1,2 statt 0,9 ppm)
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Drei Aufgaben zu diesem Thema. Zahlen als ganze Zahl eintippen, Aufspaltung und Strukturen auswählen.
Aufgabe 1 von 3Spektrum zuordnen
Aufgabe
Welches ¹H-NMR-Spektrum gehört zu N-Methylethanamin?
Spektrum
Beispiel mit Lösungsweg
Welches ¹H-NMR-Spektrum gehört zu Benzylmethylether?
Lösungsweg
- 1.Erwartete Signale:
- 2.δ ≈ 7,2–7,4 ppm, m, 5 H: Ar–H (5 gleichwertige) Protonen am Benzolring
- 3.δ ≈ 4,6 ppm, s, 2 H: CH₂ am Ether-Sauerstoff und am Benzolring, 0 Nachbar-H
- 4.δ ≈ 3,3 ppm, s, 3 H: CH₃ am Ether-Sauerstoff, 0 Nachbar-H
- 5.A hat 4 statt 3 Signale (1-Phenylethanol).
- 6.C hat 4 statt 3 Signale (2-Phenylethanol).
- 7.D enthält ein Quartett mit 2 H, das hier nicht vorkommt (Phenetol (Ethoxybenzol)).
Typischer Fehler: Nur auf die Zahl der Signale achten. Integral, Aufspaltung und die Lage (neben O, C=O oder Ring) müssen alle passen.
Häufige Fragen
Wie genau muss ich die Verschiebungen kennen?
Für die Klausur reichen meist die Bereiche. Entscheidend ist, ob ein Signal neben O, C=O, N, Halogen oder am Ring liegt.