Organische Chemie üben: Reaktionen und Mechanismen
Übungsaufgaben mit Lösungen für OC 1 und OC 2, für Klausur und Studium: Edukt und Reagenz gegeben, welches Produkt entsteht? Dazu eine Syntheseaufgabe in mehreren Schritten. Fünf Aufgaben, jeden Tag neu, mit Strukturformeln und Erklärung. Kostenlos und ohne Anmeldung.
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Grundreaktionen ohne Tageslimit im kostenlosen Konto. Ab 4,99 € einmalig oder mit Plus alle 157 Reaktionen, über 1500 Synthesen, SN1/SN2/E1/E2 und Klausur-Modus.
Das kannst du hier üben
- ReaktionenEdukt + Reagenz → Produkt, oder das passende Reagenz finden
- SynthesenVon A nach B in 2–3 Schritten: Reagenzien-Folge, Zwischen- und Endprodukt
- SN1/SN2/E1/E2NeuSubstrat, Reagenz, Bedingungen: welcher Mechanismus gewinnt, mit Begründung
- Klausur-ModusNeu20 gemischte Aufgaben in 30 Minuten, danach Auswertung pro Thema
- MechanismenZu jeder Reaktion Schritt für Schritt, mit typischen Klausurfehlern
- SchutzgruppenBoc, Fmoc, Cbz, TBS: wann rein, wann raus
Welches Hauptprodukt entsteht?
Themen157 Reaktionen mit Mechanismus, dazu Schutzgruppen und Biomoleküle
Nukleophile Substitution
Eliminierung
Alkene & Alkine
- Addition von HBr (Markownikow)
- Radikalische Addition von HBr (Anti-Markownikow)
- Säurekatalysierte Hydratisierung
- Hydroborierung–Oxidation
- Addition von Brom
- Katalytische Hydrierung
- Epoxidierung
- syn-Dihydroxylierung
- Ozonolyse (reduktive Aufarbeitung)
- Hydratisierung von Alkinen
- Halohydrinbildung
- Oxymercurierung–Demercurierung
- anti-Dihydroxylierung
- Simmons-Smith-Cyclopropanierung
- Addition von Dichlorcarben
- Ozonolyse (oxidative Aufarbeitung)
- Allylische Bromierung
- Lindlar-Hydrierung (cis-Alken)
- Birch-Reduktion von Alkinen (trans-Alken)
- Alkylierung von Acetyliden
- Hydroborierung von Alkinen
- Addition von HBr an Alkine
- Addition von Brom an Alkine
- HBr-Addition mit Carbokation-Umlagerung
Alkohole
Carbonylchemie
- Reduktion mit Natriumborhydrid
- Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid
- Grignard-Reaktion
- Wittig-Reaktion
- Iminbildung
- Acetalbildung (Schutzgruppe)
- Cyanhydrinbildung
- Aldoladdition
- Aldolkondensation
- Oxidation von Aldehyden (Tollens-Probe)
- Wolff-Kishner-Reduktion
- Clemmensen-Reduktion
- Grignard-Reaktion mit Phenylmagnesiumbromid
- Carbonsäure aus Grignard und CO₂
- Keton aus Nitril und Grignard
- Enaminbildung
- Baeyer-Villiger-Oxidation
- Haloform-Reaktion (Iodoform-Probe)
- 1,4-Addition mit Cupraten (Gilman)
- Cannizzaro-Reaktion
- Claisen-Schmidt-Kondensation
- Acetalspaltung
- Oximbildung
- Fehling-Probe
- Luche-Reduktion (1,2-Reduktion von Enonen)
- Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
Enolate & Kondensationen
- Michael-Addition
- Robinson-Anellierung
- Claisen-Kondensation
- Dieckmann-Kondensation
- Malonester-Synthese
- Acetessigester-Synthese
- Alkylierung mit LDA (kinetisches Enolat)
- α-Bromierung von Ketonen (sauer)
- Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion
- Mannich-Reaktion
- Decarboxylierung von β-Ketosäuren
- Intramolekulare Aldolkondensation
- Benzoin-Kondensation
- Knoevenagel-Kondensation (Doebner)
Carbonsäuren & Derivate
Aromaten
- Nitrierung (SEAr)
- Bromierung von Aromaten (SEAr)
- Friedel-Crafts-Acylierung
- Reduktion von Nitroaromaten
- Seitenketten-Oxidation
- Benzylische Bromierung
- Sulfonierung (SEAr)
- Friedel-Crafts-Alkylierung
- Chlorierung von Aromaten (SEAr)
- Sandmeyer-Reaktion (Chlorid)
- Sandmeyer-Reaktion (Bromid)
- Sandmeyer-Reaktion (Nitril)
- Phenol aus Diazoniumsalz (Verkochung)
- Iodaromat aus Diazoniumsalz
- Entfernen der Aminogruppe (H₃PO₂)
- Schiemann-Reaktion (Fluorid)
- Birch-Reduktion
- Nukleophile aromatische Substitution (SNAr)
- Bromierung von Phenol
- Phenolether (Williamson mit Phenolat)
- Oxidation von Hydrochinon zum Chinon
- Azokupplung
Heterocyclen
- Paal-Knorr-Synthese (Pyrrol)
- Paal-Knorr-Synthese (Furan)
- Paal-Knorr-Synthese (Thiophen)
- Acylierung von Furan, Thiophen und Pyrrol
- Vilsmeier-Haack-Formylierung
- Elektrophile Substitution am Pyridin
- Tschitschibabin-Reaktion
- Nukleophile Substitution an Halogenpyridinen
- Pyridin-N-oxid
- N-Alkylierung von Pyridin
- Fischer-Indolsynthese
Pericyclische Reaktionen
Kohlenhydrate
Aminosäuren & Peptide
Polymerezum Nachlesen
Fette & Lipidezum Nachlesen
Nucleinsäurenzum Nachlesen
So funktioniert der OC-Trainer
Geprüfte Chemie statt KI-Raten
Jede Reaktion ist als Regel hinterlegt und wird von der Chemie-Software RDKit auf viele Moleküle angewendet. Die richtigen Produkte sind berechnet, nicht von einer KI erfunden.
Typische Fehler als Antwortmöglichkeiten
Die falschen Antworten sind die klassischen Klausurfehler: Markownikow statt Anti-Markownikow, Eliminierung statt Substitution, zu weit oxidiert, meta statt para.
Schwächen gezielt üben
Der Trainer merkt sich, welche Reaktionstypen dir schwerfallen, und bringt sie öfter, bis sie sitzen.
Häufige Fragen
Welche Themen deckt der OC-Trainer ab?
157 Reaktionen aus OC 1 und OC 2: nukleophile Substitution (SN1, SN2), Eliminierung (E1, E2), Additionen an Alkene und Alkine, Alkohole, Carbonylchemie, Enolate und Kondensationen, Carbonsäurederivate, Amine, Aromaten, Heterocyclen, pericyclische Reaktionen, Kohlenhydrate sowie Aminosäuren. Jede Reaktion hat eine eigene Seite mit Mechanismus und typischen Fehlern.
Wie übe ich am besten für die OC-Klausur?
Abrufen statt nochmal lesen: Edukt und Reagenz ansehen, das Produkt selbst überlegen, dann prüfen. Jeden Tag ein paar Aufgaben wirken besser als lange Sitzungen kurz vor der Klausur. Achte auf die typischen Fallen: Regioselektivität (Markownikow), Substitution oder Eliminierung und wie weit eine Oxidation geht.
Stimmen die Lösungen?
Die Produkte schreibt keine KI. Jede Reaktion ist als Regel hinterlegt, und die Chemie-Software RDKit berechnet das Produkt für jedes Molekül. Die falschen Antworten sind typische Klausurfehler, damit du sie erkennen lernst.
Ist der Trainer kostenlos?
Ja. Ohne Anmeldung jeden Tag fünf neue Aufgaben. Mit einem kostenlosen Konto übst du die Grundreaktionen ohne Tageslimit, mit Fortschritt. Plus bringt alle Reaktionen, Synthesen, SN1/SN2/E1/E2, den Klausur-Modus und den KI-Tutor.