Spektroskopie üben: NMR, IR und Strukturaufklärung mit Lösung
Signale im ¹H- und ¹³C-NMR zählen, Aufspaltung nach der n+1-Regel, IR-Banden, Massenspektrum und ganze Strukturaufklärungen. Jedes Spektrum ist aus der Struktur berechnet, ohne KI-Raten. Fünf Aufgaben, jeden Tag neu, kostenlos und ohne Anmeldung.
Kostenlos weiterüben, mit Fortschritt
Grundlagen ohne Tageslimit im kostenlosen Konto, dazu jeden Tag eine Aufgabe auf Prüfungsniveau. Ab 4,99 € einmalig oder mit Plus alle Stufen, Klausurmodus und KI-Tutor.
Aufgabe
Wie viele Signale zeigt das ¹H-NMR-Spektrum von Ethanal (Acetaldehyd)? Gesucht ist die Zahl der chemisch verschiedenen Wasserstoff-Sorten.
Zahl der Signale
Ganze Zahlen eintippen, z. B. 3. Lagen im NMR sind typische Werte (±0,3 ppm), Aufspaltung nach der n+1-Regel.
Themen mit Formeln und ÜbungenDoppelbindungsäquivalente (DBE) · ¹H-NMR: Zahl der Signale · ¹³C-NMR: Zahl der Signale · IR-Spektrum auswerten …
So funktioniert der Trainer
Eintippen statt Raten
Zahl der Signale, Integral, DBE oder Molekülmasse tippst du als Zahl ein; Aufspaltung, Banden und Strukturen wählst du aus.
Mit Lösungsweg
Nach jeder Aufgabe siehst du jedes Signal erklärt: welche Gruppe, wie viele Nachbar-H, warum es dort liegt. Dazu den typischen Klausurfehler.
Berechnet, nicht geraten
Über 100 Moleküle, deren Spektren eine Chemie-Software aus der Struktur ableitet: gleichwertige H, n+1-Regel, IR-Banden, Isotopenmuster. Ohne KI, immer gleich richtig.