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Organische Chemie

Reaktionen aus OC 1 und OC 2 mit Reagenz, Produkt und Mechanismus: für Chemie, Biochemie, Pharmazie und Medizin. Jede Reaktion hat eine eigene Seite zum Nachschlagen und Üben.

OC-TrainerJeden Tag neue Aufgaben, ohne Anmeldung Spektroskopie-TrainerJeden Tag neue Aufgaben, ohne Anmeldung

Nukleophile Substitution

SN2 mit Hydroxid SN2 mit Cyanid (Kettenverlängerung)SN2 mit Ammoniak Williamson-Ethersynthese SN1 (Hydrolyse)SN1 (Solvolyse in Ethanol)Finkelstein-Reaktion Radikalische Bromierung von Alkanen SN2 mit Azid Epoxidöffnung im Basischen Epoxidöffnung im Sauren Etherspaltung mit HI

Eliminierung

E2 (Saytzeff-Produkt)E2 mit sperriger Base (Hofmann-Produkt)Säurekatalysierte Dehydratisierung (E1)Doppelte Eliminierung zum Alkin

Alkene & Alkine

Addition von HBr (Markownikow)Radikalische Addition von HBr (Anti-Markownikow)Säurekatalysierte Hydratisierung Hydroborierung–Oxidation Addition von Brom Katalytische Hydrierung Epoxidierung syn-Dihydroxylierung Ozonolyse (reduktive Aufarbeitung)Hydratisierung von Alkinen Halohydrinbildung Oxymercurierung–Demercurierung

Pericyclische Reaktionen

Diels-Alder-Reaktion Claisen-Umlagerung Cope-Umlagerung Oxy-Cope-Umlagerung Elektrocyclische Reaktion (6π, thermisch)

Alkohole

Milde Oxidation mit PCC Starke Oxidation (Chromsäure)Alkohol zu Halogenalkan (HBr)Alkohol zu Chloralkan (Thionylchlorid)Pinakol-Umlagerung Glykolspaltung mit Periodat Alkohol zu Bromalkan (PBr₃)Swern-Oxidation Epoxidöffnung mit Grignard

Carbonylchemie

Reduktion mit Natriumborhydrid Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid Grignard-Reaktion Wittig-Reaktion Iminbildung Acetalbildung (Schutzgruppe)Cyanhydrinbildung Aldoladdition Aldolkondensation Oxidation von Aldehyden (Tollens-Probe)Wolff-Kishner-Reduktion Clemmensen-Reduktion

Carbonsäuren & Derivate

Säurechlorid aus Carbonsäure Fischer-Veresterung Esterverseifung Amidbildung aus Säurechlorid Esterbildung aus Säurechlorid Saure Hydrolyse von Amiden und Nitrilen Acylierung von Aminen Reduktion mit DIBAL-H Umesterung Veresterung mit Acetanhydrid Beckmann-Umlagerung Keton aus Säurechlorid und Cuprat

Aromaten

Nitrierung (SEAr)Bromierung von Aromaten (SEAr)Friedel-Crafts-Acylierung Reduktion von Nitroaromaten Seitenketten-Oxidation Benzylische Bromierung Sulfonierung (SEAr)Friedel-Crafts-Alkylierung Chlorierung von Aromaten (SEAr)Sandmeyer-Reaktion (Chlorid)Sandmeyer-Reaktion (Bromid)Sandmeyer-Reaktion (Nitril)

Enolate & Kondensationen

Michael-Addition Robinson-Anellierung Claisen-Kondensation Dieckmann-Kondensation Malonester-Synthese Acetessigester-Synthese Alkylierung mit LDA (kinetisches Enolat)α-Bromierung von Ketonen (sauer)Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion Mannich-Reaktion Decarboxylierung von β-Ketosäuren Intramolekulare Aldolkondensation

Amine

Reduktive Aminierung Hofmann-Abbau Gabriel-Synthese Hofmann-Eliminierung Reduktion von Aziden

Kohlenhydrate

Ringschluss zum cyclischen Halbacetal Glykosidbildung (Fischer-Glykosidierung)Spaltung eines Glykosids Reduktion zum Zuckeralkohol Oxidation zur Aldonsäure Oxidation zur Aldarsäure Peracetylierung Permethylierung

Aminosäuren & Peptide

Strecker-Synthese Boc-Schutzgruppe einführen Boc-Schutzgruppe abspalten Peptidkupplung mit DCC Disulfidbildung

Heterocyclen

Paal-Knorr-Synthese (Pyrrol)Paal-Knorr-Synthese (Furan)Paal-Knorr-Synthese (Thiophen)Acylierung von Furan, Thiophen und Pyrrol Vilsmeier-Haack-Formylierung Elektrophile Substitution am Pyridin Tschitschibabin-Reaktion Nukleophile Substitution an Halogenpyridinen Pyridin-N-oxid N-Alkylierung von Pyridin Fischer-Indolsynthese

Polymere

Radikalische Polymerisation Polykondensation zum Polyester (PET)Polykondensation zum Polyamid (Nylon-6,6)Ringöffnende Polymerisation (Nylon-6)Polyaddition zum Polyurethan

Fette & Lipide

Fettverseifung Fetthärtung Umesterung zu Biodiesel

Nucleinsäuren

Nucleosid (N-glykosidische Bindung)Nucleotid (Phosphorylierung)Phosphodiesterbindung

Spektroskopie und Strukturaufklärung

Doppelbindungsäquivalente (DBE)¹H-NMR: Zahl der Signale ¹³C-NMR: Zahl der Signale IR-Spektrum auswerten Kopplung und n+1-Regel Massenspektrum auswerten NMR-Spektrum zuordnen Strukturaufklärung

So lernst du für die Klausur

OC 2 lernen: So bestehst du die Organik-KlausurÜber hundert Reaktionen, und in der Klausur kommt es auf Synthesen an. So lernst du OC 2 mit System statt mit Karteikarten-Bergen.

Kommt dran in diesen Studiengängen

Chemie Biologie Pharmazie Medizin (Vorklinik)

Weitere Fächer

Rechnungswesen VWL Analysis Lineare Algebra Statistik Allgemeine Chemie